FESCA rappresenta 23 organizzazioni nazionali di supporto e difesa dei pazienti affetti da sclerodermia in 18 paesi europei.
Gli obiettivi di questa Federazione sono: raccogliere informazioni su tutti gli aspetti della
sclerodermia, sia in campo medico che sociale, contribuire ad approfondire la conoscenza della malattia tra i malati, operatori sanitari, assistenza sociale, medici e enti governativi.
La federazione vuole incoraggiare e sostenere studi, progetti di ricerca e trial clinici relativi alla malattia, e la pubblicazione dei risultati di tali studi e ricerche.